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Ein präziser Kartierungsansatz zur Detektion von Zielstrukturen von RNA‐Methyltransferase wird von A. Rentmeister et al. in ihrer Zuschrift auf S. 6451 ff. beschrieben. Eine bioorthogonale Propargylgruppe wird enzymatisch auf RNA übertragen, und die Methyltransferase‐Zielstrukturen können im Anschluss mittels Biokonjugation, Anreicherung sowie Sequenzierungsmethoden der nächsten Generation detektiert...
Die präzise, transkriptomweite Kartierung von m6A‐Positionen, einer der häufigsten internen Modifikationen in eukaryotischer mRNA, ist von großem Interesse. Eine Polymerase‐basierte Detektion von m6A ist schwierig, da die Modifikation keinen Einfluss auf die Watson‐Crick‐Basenpaarung hat. Ein chemisch‐biologischer Ansatz wurde entwickelt, der die präzise Kartierung von Zielsequenzen von Methyltransferasen...
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