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Organische Synthese In der Zuschrift auf S. 13896 beschreiben Boris Maryasin, Nuno Maulide et al. die Selenium‐katalysierte Redoxisomerisierung von Hydroxamsäure zu para‐Aminophenolen.
Über eine Selen‐katalysierte para‐Hydroxylierung von N‐Arylhydroxamsäuren wird berichtet. Mechanistisch verläuft diese über N‐O‐Bindungsbruch und nachfolgende Selen‐induzierte [2,3]‐Umlagerungen um para‐Hydroxylanilinderivate zu erzeugen. Der Mechanismus wurde sowohl mittels 18O‐Überkreuzungsexperimenten als auch quantenchemischen Berechnungen untersucht. Diese redox‐neutrale Transformation ermöglicht...
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