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Ein durch N‐heterocyclische Carbene stabilisiertes Diborin geht bei Umsetzung mit primären Aminen schnelle, katalysatorfreie Hydroaminierungsreaktionen in hohen Ausbeuten ein. Die erhaltenen 1‐Amino‐2‐hydrodiborene können als Boranaloga von Enaminen beschrieben werden. Die elektronischen Eigenschaften der organischen Substituenten der Stickstoffatome beeinflussen die Struktur und die Folgereaktivität...
Cyclische Diborane(4), die auf einer chelatisierenden, monoanionischen Benzylphosphan‐Brücke basieren, wurden mittels Bor‐Silicium‐Austausch aus Arylsilanen und B2Br4 hergestellt. Koordination von Lewis‐Basen an das verbleibende sp2‐Boratom ergab unsymmetrische sp3‐sp3‐Diborane, die mit KC8 zu ihren entsprechenden trans‐Diborenen reduziert wurden. Diese Verbindungen wurden mit einer Kombination aus...
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