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La maladie de Hodgkin de l’enfant présente des similitudes mais également des particularités par rapport à celles observées chez l’adulte. Les spécificités de prise en charge thérapeutique sont décrites, en particulier les stratégies de désescalade thérapeutique actuelles. L’objectif est de maintenir des chances de survie excellentes en limitant le risque de séquelles à long terme.
Résumé: Les sarcomes des tissus mous (STM) représentent 6 % des proliférations malignes chez l’enfant et l’adolescent. Il s’agit d’une tumeur rare. Les STM se répartissent chez l’enfant et l’adolescent en rhabdomyosarcomes (80 %) et sarcomes de types adultes (20 %). Les progrès engrangés depuis 30 ans en termes de survie globale et de survie sans récidive sont à mettre sur le compte de la chimiothérapie...
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