Serwis Infona wykorzystuje pliki cookies (ciasteczka). Są to wartości tekstowe, zapamiętywane przez przeglądarkę na urządzeniu użytkownika. Nasz serwis ma dostęp do tych wartości oraz wykorzystuje je do zapamiętania danych dotyczących użytkownika, takich jak np. ustawienia (typu widok ekranu, wybór języka interfejsu), zapamiętanie zalogowania. Korzystanie z serwisu Infona oznacza zgodę na zapis informacji i ich wykorzystanie dla celów korzytania z serwisu. Więcej informacji można znaleźć w Polityce prywatności oraz Regulaminie serwisu. Zamknięcie tego okienka potwierdza zapoznanie się z informacją o plikach cookies, akceptację polityki prywatności i regulaminu oraz sposobu wykorzystywania plików cookies w serwisie. Możesz zmienić ustawienia obsługi cookies w swojej przeglądarce.
Stereocontrolled total synthesis of obolactone was achieved from trans-cinnamaldehyde. The key steps in this synthetic sequence are a asymmetric Mukaiyama Aldol, a Crimmins' modified Evans' Aldol reaction to introduce C2′ stereocentre, a nucleophilic addition of potassium salt of mono methyl malonate, a Z-olefination using Andos' modified Horner-Wadsworth-Emmons reagent to introduce Z-olefin at C3,...
Stereoselective synthesis of (−)-zeaenol has been accomplished from d-xylose as a chiral pool starting material. The key steps of this convergent synthetic strategy involves a Stille coupling, a Noyori reduction, a Julia–Kocienski olefination and a macrolactonization to obtain (−)-zeaenol. We have also explored a Sonogashira coupling along with a Trost protocol for the intramolecular hydrosilylation...
Podaj zakres dat dla filtrowania wyświetlonych wyników. Możesz podać datę początkową, końcową lub obie daty. Daty możesz wpisać ręcznie lub wybrać za pomocą kalendarza.