Serwis Infona wykorzystuje pliki cookies (ciasteczka). Są to wartości tekstowe, zapamiętywane przez przeglądarkę na urządzeniu użytkownika. Nasz serwis ma dostęp do tych wartości oraz wykorzystuje je do zapamiętania danych dotyczących użytkownika, takich jak np. ustawienia (typu widok ekranu, wybór języka interfejsu), zapamiętanie zalogowania. Korzystanie z serwisu Infona oznacza zgodę na zapis informacji i ich wykorzystanie dla celów korzytania z serwisu. Więcej informacji można znaleźć w Polityce prywatności oraz Regulaminie serwisu. Zamknięcie tego okienka potwierdza zapoznanie się z informacją o plikach cookies, akceptację polityki prywatności i regulaminu oraz sposobu wykorzystywania plików cookies w serwisie. Możesz zmienić ustawienia obsługi cookies w swojej przeglądarce.
Ring-closing iodoamination of (E)-configured, N-α-methyl-p-methoxybenzyl protected homoallylic amines upon treatment with I 2 and NaHCO 3 in MeCN occurs with concomitant loss of the N-α-methyl-p-methoxybenzyl group to give 3-iodopyrrolidines in >99:1 dr. This transformation was used as one of the key steps in the total asymmetric synthesis of (−)-codonopsinine, which was achieved...
The asymmetric synthesis of (−)-codonopsinine was achieved in 7 steps (from commercially available tert-butyl crotonate) in 5% overall yield and >99:1dr. The key step in this synthesis involved ring-closing iodoamination of a functionalised homoallylic amine, which occurred with concomitant N-debenzylation, to give a 3-iodopyrrolidine that was elaborated to (−)-codonopsinine.
Podaj zakres dat dla filtrowania wyświetlonych wyników. Możesz podać datę początkową, końcową lub obie daty. Daty możesz wpisać ręcznie lub wybrać za pomocą kalendarza.