Serwis Infona wykorzystuje pliki cookies (ciasteczka). Są to wartości tekstowe, zapamiętywane przez przeglądarkę na urządzeniu użytkownika. Nasz serwis ma dostęp do tych wartości oraz wykorzystuje je do zapamiętania danych dotyczących użytkownika, takich jak np. ustawienia (typu widok ekranu, wybór języka interfejsu), zapamiętanie zalogowania. Korzystanie z serwisu Infona oznacza zgodę na zapis informacji i ich wykorzystanie dla celów korzytania z serwisu. Więcej informacji można znaleźć w Polityce prywatności oraz Regulaminie serwisu. Zamknięcie tego okienka potwierdza zapoznanie się z informacją o plikach cookies, akceptację polityki prywatności i regulaminu oraz sposobu wykorzystywania plików cookies w serwisie. Możesz zmienić ustawienia obsługi cookies w swojej przeglądarce.
Bei der Glutarazidurie Typ I (GA I) handelt es sich um eine autosomal-rezessiv vererbte Strung des Lysin-, Hydroxylysin und Tryptophanabbaus, bedingt durch einen Mangel des Enzyms Glutaryl-CoA-Dehydrogenase (GDH). Betroffene Kinder entwickeln meist im 3.6. Lebensmonat unspezifische neurologische Symptome und eine Makrozephalie. Im Rahmen von katabolen Stoffwechsellagen kommt es zu enzephalopathischen...
Podaj zakres dat dla filtrowania wyświetlonych wyników. Możesz podać datę początkową, końcową lub obie daty. Daty możesz wpisać ręcznie lub wybrać za pomocą kalendarza.