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Ein Porphyrin‐Azaanalogon ohne Pyrrol‐Einheiten absorbiert im gesamten sichtbaren Bereich. D. Jacquemin, O. Siri et al. zeigen in der Zuschrift auf S. 6370 ff., dass der zentrale 16‐gliedrige Ring mit seinen vier Stickstoffatomen 18 delokalisierte π‐Elektronen enthält und somit aromatisch ist. Diese Verbindung weist Analogien sowohl zu Azacalix[4]arenen als auch zu Porphyrinen auf, worauf der Name...
Pyrrol‐frei: Das abgebildete Azacalixphyrin, ein neuartiges isostrukturelles und isoelektronisches Porphyrin‐Analogon, kann leicht in zwei Stufen synthetisiert werden. Die Verbindung ist aromatisch, absorbiert über den gesamten sichtbaren Spektralbereich und ist dank ihres ungewöhnlichen doppelt‐zwitterionischen Charakters hochstabil – sogar in Gegenwart von Wasser und an Luft.
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