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Eine hoch diastereo‐ und enantioselektive Homoenolataddition an β,γ‐ungesättigte α‐Ketoester, die durch ein N‐heterocyclisches Carben katalysiert und durch Titan(IV) vermittelt wird, liefert Cyclopentanole mit vier benachbarten Stereozentren, wie K. A. Scheidt et al. in der Zuschrift auf S. 1716 ff. berichten. Die Lewis‐Säure ist für die Reaktion unabdingbar, und eine Vielzahl an β,γ‐ungesättigten...
Ein Topteam: Cyclopentane mit vier benachbarten stereogenen Zentren konnten aus einfachen β,γ‐ungesättigten α‐Ketoestern und Enalen in einer durch ein N‐heterocyclisches Carben katalysierten und durch eine Titan(IV)‐Lewis‐Säure vermittelten Reaktion ausgezeichnet diastereo‐ und enantioselektiv erhalten werden (siehe Schema). Die Lewis‐Säure ist für eine erfolgreiche Umsetzung essenziell.
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