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Die Mukaiyama‐Aldolreaktion, die 1973 erstmals beschrieben wurde, ist eine regio‐, diastereo‐ und enantioselektive Reaktion, die den seltenen Rang einer Namensreaktion von strategischer Bedeutung erlangt hat. Die Bedeutung der Mukaiyama‐Reaktion für die stereoselektive Synthese organischer Verbindungen (Naturstoffe sowie vollsynthetische) kann kaum überschätzt werden. Ihr Einfluss auf das Gebiet der...
Erweiterter Zugriff: Die Titelreaktion, in der das Nucleophil 1 als Äquivalent für nucleophile Allylnitrile eingesetzt wird, löst einige der bestehenden Einschränkungen bei Reaktionen mit Allylnitril‐Anionen. Ungesättigte Nitrile mit einer dreifach substituierten Doppelbindung werden in hohen Ausbeuten und guten Regio‐ und Stereoselektivitäten erhalten (siehe Schema; LDA=Lithiumdiisopropylamid).
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