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Lewis‐Säure‐katalysierte Reaktionen von 2‐substituierten Cyclopropandicarboxylaten mit Thioketonen werden beschrieben. In einem stereospezifischen Prozess wurden unter milden Bedingungen und der Verwendung von AlCl3 als Lewis‐Säure hoch substituierte Tetrahydrothiophene mit zwei benachbarten quartären Kohlenstoffatomen in hohen Ausbeuten erhalten. Ferner konnte eine intramolekulare Version verwirklicht...
Die erste Ringöffnungsreaktion von Donor‐Akzeptor‐Cyclopropanen zu Diaminen wird beschrieben. Die entwickelte 1,3‐Difunktionalisierung nutzt Cyclopropane und Triazinane sowie Sc(OTf)3 als Katalysator, gefolgt von einer anschließenden Umsetzung mit Säure. Die Reaktion verläuft unter sehr milden Bedingungen und toleriert eine Vielzahl an funktionellen Gruppen. Darüber hinaus konnte eine Bibliothek an...
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