Serwis Infona wykorzystuje pliki cookies (ciasteczka). Są to wartości tekstowe, zapamiętywane przez przeglądarkę na urządzeniu użytkownika. Nasz serwis ma dostęp do tych wartości oraz wykorzystuje je do zapamiętania danych dotyczących użytkownika, takich jak np. ustawienia (typu widok ekranu, wybór języka interfejsu), zapamiętanie zalogowania. Korzystanie z serwisu Infona oznacza zgodę na zapis informacji i ich wykorzystanie dla celów korzytania z serwisu. Więcej informacji można znaleźć w Polityce prywatności oraz Regulaminie serwisu. Zamknięcie tego okienka potwierdza zapoznanie się z informacją o plikach cookies, akceptację polityki prywatności i regulaminu oraz sposobu wykorzystywania plików cookies w serwisie. Możesz zmienić ustawienia obsługi cookies w swojej przeglądarce.
Amination of 3,17β-Bis[(2-trimethylsilylethoxy)methoxy]-1,3,5(10)-estratriene-6-one (2) using NaCNBH 4 and NH 4 OAc afforded 3,17-bis(SEM)-6-aminoestradiol (3) as a mixture of α and β-isomers in 60:40 ratio. Hydrolysis of the mixture of 3 using HF and separation by preparative high-performance liquid chromatography afforded pure 6β-aminoestradiol (4) in good yield. The relative stereochemistry...
6-Oxoestradiol (2) was protected as its bis[(2-trimethylsilylethoxy)methyl] ether (4) and converted to the corresponding oxime (4). The oxime (4) on reduction with zinc in ethanol afforded the bis-SEM ether of 6-α-aminoestradiol (5) in 96% epimeric excess. Subsequently, 5 was hydrolyzed with HF to 6-α-aminoestradiol 6 in good yield. The absolute stereochemistry of the amino group in 6 was established...
Podaj zakres dat dla filtrowania wyświetlonych wyników. Możesz podać datę początkową, końcową lub obie daty. Daty możesz wpisać ręcznie lub wybrać za pomocą kalendarza.