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Einschluss mit Folgen: Naphthalindiimid(NDI)‐Redoxzentren in molekularen Dreiecksprismen teilen sich Elektronen. Die elektronenarmen Hohlräume dieser Strukturen nehmen lineare Triiodid‐Anionen auf, was zur Bildung supramolekularer Helices im festen Zustand führt. Ein Chiralitätstransfer von den sechs Chiralitätszentren der gefüllten Prismen resultiert in Helices mit bestimmter Gangrichtung.
Eine π‐π‐Stapelung die durch Triiodidionen (dunkelviolett im Bild) ausgelöst wird, die in den Hohlräumen homochiraler molekularer Prismen binden, führt zur Bildung gleichhändiger Übermoleküle. In der Zuschrift auf S. 13338 ff. zeigen J. F. Stoddart, M. R. Wasielewski et al., dass dieser Prozess unter Chiralitätstransfer abläuft und durch Through‐Space‐Orbitalwechselwirkungen im Innern der Prismen...
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