Болезнь Паркинсона (БП) - это прогрессирующее нейродегенеративное двигательное расстройство, которое возникает в основном в результате гибели дофаминергических нейронов в черной субстанции. Хотя этиология БП изучена не полностью, недавнее открытие генов, связанных с редкими моногенными формами заболевания, вместе с более ранними исследованиями и новыми экспериментальными моделями на животных, предоставило важное и новое понимание молекулярных путей, участвующих в патогенезе заболевания. Все больше данных указывает на то, что дефицит митохондриальной функции, окислительный и нитрозативный стресс, накопление аберрантных или неправильно свернутых белков и дисфункция убиквитин-протеасомной системы могут представлять собой основные молекулярные пути или события, которые обычно лежат в основе патогенеза спорадических и семейных форм БП.