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Abstrait Le syndrome de Turner (ST) est décrit depuis 1938, mais l’existence d’anomalies des tests biologiques hépatiques est longtemps restée méconnue et peu décrite. Initialement, quelques rares publications parues dans les années 1970 décrivent des cas isolés de maladies hépatiques patentes, parfois graves (cholestase intrahépatique (1), atrésie des voies biliaires (2), hémorragies digestives (3))...
Abstrait Le syndrome de Turner est une maladie sporadique caractérisée par l’absence de la totalité ou d’une partie d’un chromosome X chez une fille. Son incidence est de 3% des filles conçues (1) et de 1/2 500 à 1/3 000 naissances féminines. Cette faible incidence serait le résultat d’un nombre de fausses couches élevé au premier trimestre: seulement 1% des embryons 45,X survivraient (2). L’absence...
Abstrait Le syndrome de Turner est une dysgénésie gonadique caractérisée par une anomalie structurale ou numérique du chromosome X, pouvant aller jusqu’à son absence complète (X0), à l’origine d’une insuffisance ovarienne prématurée exposant la quasi-totalité des femmes porteuses du syndrome à une infertilité. Pendant les premières semaines de vie intra-utérine, alors que la différentiation gonadique...
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