Objectif
Développer une méthode spectrophotométrique ultraviolette‐visible (UV‐Vis) rapide, simple et efficace pour la quantification du phényléthylrésorcinol (PR), un puissant agent éclaircissant pour la peau, incorporé dans de nouvelles nanoémulsions topiques et pour valider cette méthode selon Directives de la Commission internationale de l'harmonisation (ICH).
Methodes
La méthode spectrophotométrique UV‐Vis pour la quantification de PR dans de nouvelles nanoémulsions topiques a été développée et validée en termes de spécificité, de linéarité, de sensibilité, de précision et de précision. La méthode a été appliquée pour déterminer la teneur en PR (récupérations d'extraction) dans les nanoémulsions et les efficacités de piégeage.
Resultats
La courbe d’étalonnage de PR était linéaire dans la plage de 10‐60 µg mL−1, avec un coefficient de détermination (r2) supérieur à 0.999. La limite de détection (LOD) et la limite de quantification (LOQ) étaient respectivement de 1,55 µg mL‐1 et 4,69 µg mL‐1. La méthode s'est révélée spécifique, précise (niveau de RSD intra‐jour, inter‐jour et reproductibilité <3%) et juste (entre 91,90 ± 1,28% et 104,73 ± 0,60%). Les récupérations d'extraction de PR dans les nanoémulsions étaient respectivement de 97,07%, 96,64% et 103,54% à des concentrations de 3, 6 et 9 mg mL−1. Les efficacités de piégeage étaient de près de 100%, ce qui concorde avec l'emplacement du PR au cœur lipidique dans les nanoémulsions.
Conclusion
Cette méthode développée a été confirmée comme étant rapide, simple, rentable, spécifique, précise, juste et appropriée pour la détermination de la teneur en PR dans les nanoémulsions et les efficacités de piégeage.