TrisNTA‐Chelatoren bestehen aus drei metallkomplexierenden N‐Nitrilotriessigsäure(NTA)‐Derivaten, die über eine Gerüststruktur verbunden sind. Gekoppelt an einen Fluorophor oder einen anderen Reporter können trisNTAs als Sonden für die Kennzeichnung histidinmarkierter Proteine in lebenden Zellen dienen. R. Tampé et al. berichten in ihrer Zuschrift auf S. 12575 über große Affinitäts‐ und Stabilitätsunterschiede, die durch lineare, dendritische und cyclische Gerüste hervorgerufen werden, und sie klären, welche TrisNTA‐Gerüststruktur überlegen für In‐vitro‐ und zelluläre Anwendungen ist.