Abstrait
Si la prise en charge des patientes est bien codifiée au moment de l’enfance et de l’adolescence, sous la responsabilité des endocrinologues pédiatres, le suivi à l’âge adulte (lorsqu’il a lieu !) apparaît beaucoup plus éclaté. La transition des services de pédiatrie vers les services d’adultes ou vers les praticiens spécialisés est délicate et le suivi des pathologies associées devient souvent aléatoire à l’âge adulte. Pour preuve, une enquête française auprès de jeunes femmes Turner révèle que 20% d’entre elles sont suivies exclusivement par un généraliste, les autres étant suivies par un gynécologue, un endocrinologue, voire encore par un endocrinologue pédiatre. La création récente d’un Centre de référence des maladies endocriniennes rares de la croissance (dont le syndrome de Turner) nous a amenés à réfléchir à des propositions spécifiques destinées à améliorer la prise en charge de ces patientes et à rédiger, sous l’égide de l’HAS, des recommandations qui viennent d’être publiées (www.has-sante.fr). Plusieurs revues de la littérature ont fait le point récemment sur les problèmes posés par le syndrome de Turner (ST) à l’âge adulte (1–5).