Hintergrund und Ziel: „Low-dose hyperradiosensitivity“ (HRS), d.h. eine relativ höhere Effektivität von Strahlendosen ≤ 0,5 Gy im Vergleich zu Dosen > 1 Gy, wurde für eine Reihe von Tumorzelllinien in vitro gezeigt. Um diesen Effekt zur Erhöhung der Effizienz einer Strahlentherapie auszunutzen, wurde die Ultrafraktionierung (UF), d.h. die Applikation von sehr niedrigen Dosen pro Fraktion, vorgeschlagen. Die vorliegende Studie untersucht die Wirksamkeit der UF an murinen strahlenresistenten DDL1-T-Zell-Lymphomen in Mäusen.
Material und Methodik: Die Bestrahlungen im UF-Arm wurden mit 0,4 Gy pro Fraktion, drei Fraktionen pro Tag an 7 Tagen pro Woche, und im konventionell fraktionierten (CF) Arm mit 1,68 Gy pro Fraktion, einer Fraktion pro Tag an 5 Tagen pro Woche, durchgeführt. Die Dosis pro Woche betrug somit in beiden Armen 8,4 Gy. Die Tumorwachstumsverzögerung wurde nach 2, 4 und 6 Wochen als Zeit bis zum Erreichen des fünffachen Ausgangsvolumens (GDV5) ausgewertet.
Ergebnisse: Die GDV5-Werte nach UF- und CF-Bestrahlung waren nicht signifikant unterschiedlich. Die zusammenfassende Analyse der medianen relativen GDV5 für alle Tumoren dieser Untersuchung ergab Werte von 1,00 [95%-Vertrauensbereich 0,99; 1,08] im CF- und 0,99 [0,92; 1,01] im UF-Arm (p = 0,24).
Schlussfolgerung: Eine UF ist in DDL1-Tumoren nicht effizienter als eine CF. Unter Berücksichtigung früherer Experimente am humanen Glioblastom A7, die einen negativen Effekt der UF-Bestrahlung auf die lokale Tumorkontrolle ergaben, sprechen die bisher im eigenen Labor erzielten Resultate gegen den Einsatz ultrafraktionierter Bestrahlungsschemata in der Klinik.