The hydrogen-bond basicity scale pK H B (logarithm of the formation constant of 4-fluorophenol-base complexes in CCl 4 ) has been measured for dimethylnitramine, nitramine vinylogues and nitramidates, and correlated to the infrared shifts, on complexation, of the ν(OH) vibrators of 4-fluorophenol and methanol. The use of dichloromethane enables us to overcome the insolubility of zwitterionic nitramidates in CCl 4 . In 1:1 complexes, oxygen and not nitrogen complexation is observed. On account of the electron donating power of the substituent R 3 N-N-, nitramidates are the strongest nitro bases known. Nitramine vinylogues are more basic than dimethylnitramine in the sequence of the electron releasing substituent: morpholino < dimethylamino < piperidino < diethylamino < pyrrolidino.L'echelle pK H B de basicite de liaison hydrogene a ete etendue a la dimethylnitramine, aux vinylogues de nitramine et aux nitramidates (pK H B est le logarithme de la constante d'equilibre de formation du complexe entre le 4-fluorophenol et une base dans CCl 4 ). Les correlations entre les valeurs pK H B et les deplacements, par association, des frequences ν(OH) du 4-fluorophenol et du methanol ont ete etablies. L'utilisation du dichloromethane comme solvant a permis de traiter les nitramidates zwitterioniques qui sont insolubles dans CCl 4 . Le tres fort effet electronique donneur du substituant R 3 N-N-confere aux nitramidates la plus forte basicite du groupe nitro connue a ce jour. Les vinylogues de nitramine sont plus basiques que la dimethylnitramine et la sequence de pouvoir donneur des substituants est : morpholino < dimethylamino < piperidino < diethylamino < pyrrolidino.