To better understand the factors that affect care and outcomes in patients with type 2 diabetes, we developed the prospective Alberta’s Caring for Diabetes (ABCD) cohort to collect, monitor and analyze data concerning several sociodemographic, behavioural, psychosocial, clinical and physiological factors that might influence diabetes care and outcomes.We recruited 2040 individuals with type 2 diabetes through primary care networks, diabetes clinics and public advertisements. Data are being collected through self-administered surveys, including standardized measures of health status and self-care behaviours, and will eventually be linked to laboratory and administrative healthcare data and other novel databases.The average age of respondents was 64.4 years (SD=10.7); 45% were female, and 91% were white, with average duration of diabetes of 12 years (SD=10.0). The majority (76%) were physically inactive, and 10% were smokers. Most (88%) reported 2 or more chronic conditions in addition to diabetes, and 18% screened positively for depressive symptoms. The majority (92%) consented to future linkage with administrative data. Based on the literature and comparison with other surveys, the cohort appeared to fairly represent the general Alberta population with diabetes.The ABCD cohort will serve as the basis for explorations of the multidimensional and dynamic nature of diabetes care and complications. These data will contribute to broader scientific literature and will also help to identify local benchmarks and targets for intervention strategies, helping to guide policies and resource allocation related to the care and management of patients with type 2 diabetes in Alberta, Canada.
Pour mieux comprendre les facteurs qui influent sur les soins et les résultats cliniques des patients souffrant du diabète de type 2, nous avons créé la cohorte prospective Alberta’s Caring for Diabetes (ABCD), surveiller et analyser les données de plusieurs facteurs sociodémographiques, comportementaux, psychosociaux, cliniques et physiologiques qui influenceraient les soins aux diabétiques et les résultats cliniques.Nous avons recruté 2040 individus souffrant du diabète de type 2 par le biais des réseaux de soins primaires, les cliniques de diabète et les annonces publiques. Les données sont actuellement recueillies au moyen d’enquêtes autoadministrées, dont les mesures standardisées de l’état de santé et des comportements de prise en charge personnelle des soins, et seront par la suite liées aux données sur les soins de santé administratives et de laboratoire, et aux autres nouvelles bases de données.Chez les répondants dont l’âge moyen était de 64,4 ans (ÉT 10,7), 45 % étaient de sexe féminin et 91% étaient blancs, et ils avaient le diabète en moyenne depuis 12 ans (ÉT 10,0). La majorité (76 %) était inactive physiquement, puis 10 % étaient des fumeurs. La plupart (88 %) rapportaient 2 maladies chroniques ou plus en plus du diabète, puis 18 % obtenaient un résultat positif au dépistage des symptômes de dépression. La majorité (92 %) consentait à l’appariement futur aux données administratives. Selon la littérature et la comparaison à d’autres enquêtes, la cohorte semblait assez bien représenter la population générale de l’Alberta souffrant de diabète.La cohorte ABCD servira de base aux explorations de nature multidimensionnelle et dynamique des soins aux diabétiques et des complications. Ces données contribueront à enrichir la littérature scientifique et aideront également à déterminer les cibles et les repères locaux des stratégies d’intervention, qui faciliteront l’orientation des politiques et l’allocation des ressources liées aux soins et à la prise en charge des patients souffrant du diabète de type 2 de l’Alberta, au Canada.