A new, simple, sensitive, and fast spectrofluorimetric method for determination of nifedipine in pharmaceutical formulations has been presented. In the proposed procedure nifedipine was oxidized with Ce(IV) and the fluorescence of the produced Ce(III) was measured at 354 nm after excitation at 255 nm. The factors influencing oxidation of the drug were studied and optimized. Under the applied experimental conditions, the calibration plots were linear over nifedipine concentration range 0.05-2.0 mg L-1The limit of detection was 0.015 mgL-1and the relative standard deviation for 5 replicate determinations of nifedipine at 1.0 mg L-1concentration level was 1.53%. Good recoveries in the range 95-104% were obtained in spiked samples. The proposed method was successfully applied to the determination of nifedipine in pharmaceutical formulations.
Przedstawiono nową, czułą, prostą i szybką spektra fluory metryczną metodę oznaczania nifedypiny w preparatach farmaceutycznych. Metoda postępowania polega na utlenieniu nifedypiny za pomocą Ce(IV) a fluorescencja powstającego Cc(III) jest mierzona przy długości fali 354 nm (po wzbudzeniu za pomocą promieniowania o ). = 255 nm). Zbadano i zoptymalizowano czynniki wpływające na utlenianie leku. W ustalonych warunkach doświadczalnych krzywa kalibracyjna była liniowa w zakresie stężeń nifedypiny 0:05-2,0 mg L-1, Granica wykrywalności wynosiła 0,015 mg L-1a względne odchylenie standardowe wyznaczone na poziomie stężeń nifedypiny 1,0 mg L-1na podstawie 5-u równo ległych oznaczeń wynosiło 1,53%. Odzysk dla próbek z dodatkiem ieku był w granicach 95-104%. Metodę zastosowano z powodzeniem do oznaczania nifedypiny w preparatach farmaceutycznych.