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Borane der allgemeinen Struktur HBR2 reagieren leicht mit Pyrido[1,2‐a]isoindol (A) in Form einer 1,1‐Hydroborierung. Hierbei kommt es durch die Insertion einer BR2‐Einheit in eine C‐N‐Bindung zur Ausbildung eines BN‐Heterocyclus. Die Untersuchung der Thermoreaktivität des BN‐Heterocyclus zeigte, dass die thermische Eliminierung über zwei getrennte, miteinander konkurrierende Routen verläuft: HBR2...
N‐Heterocyclen reagieren mit einer Reihe von Boranen (HBR2) unter 1,1‐Hydroborierung zu neuen B,N‐Heterocyclen, denen zwei konkurrierende thermische Eliminierungspfade offenstehen: Retro‐1,1‐Hydroborierung und R‐H‐Eliminierung. Wie S. Wang et al. in ihrer Zuschrift auf Seite 5588 ff. zeigen, öffnet die Eliminierung einen effizienten Weg zu stark emittierenden BN‐dotierten Arenen. Das Bild wurde von...
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