Serwis Infona wykorzystuje pliki cookies (ciasteczka). Są to wartości tekstowe, zapamiętywane przez przeglądarkę na urządzeniu użytkownika. Nasz serwis ma dostęp do tych wartości oraz wykorzystuje je do zapamiętania danych dotyczących użytkownika, takich jak np. ustawienia (typu widok ekranu, wybór języka interfejsu), zapamiętanie zalogowania. Korzystanie z serwisu Infona oznacza zgodę na zapis informacji i ich wykorzystanie dla celów korzytania z serwisu. Więcej informacji można znaleźć w Polityce prywatności oraz Regulaminie serwisu. Zamknięcie tego okienka potwierdza zapoznanie się z informacją o plikach cookies, akceptację polityki prywatności i regulaminu oraz sposobu wykorzystywania plików cookies w serwisie. Możesz zmienić ustawienia obsługi cookies w swojej przeglądarce.
A strategy for synthesizing the tricyclic fragment 5 of atropurpuran 1 is reported. Rings A and C of atropurpuran were assembled stereoselectively via two intramolecular Michael additions. The advanced tricyclic skeleton 5 shows the correct functionality and stereochemistry for atropurpuran 1, so the skeleton may serve as a key intermediate in its total synthesis.
A practical asymmetric synthesis of the trans-fused 2-methyl-5-hydroxyldecahydroquinolines 8a and 8b is reported. Double Michael addition of enone 4 with (S)-phenylethylamine generated separable C2-methylated decahydroquinolinones 5a and 5b, which were converted to 8a and 8b via several functional group transformations.
Podaj zakres dat dla filtrowania wyświetlonych wyników. Możesz podać datę początkową, końcową lub obie daty. Daty możesz wpisać ręcznie lub wybrać za pomocą kalendarza.