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Die Dichotomie zwischen medizinischen und explosiven Eigenschaften mittelgroßer cyclischer Peroxide wird von A. G. Griesbeck et al. in ihrer Zuschrift auf S. 13966 ff. erklärt. Der Gewinn an Stabilisierung der spiroverknüpften und ringanellierten cyclischen Peroxide (bestimmt aus der Gibbs‐Energiedifferenz zwischen Ausgangsverbindung und Produkt) nimmt mit zunehmender Ringgröße ab. Der Grund hierfür...
C‐3‐ oder C‐4‐hydroxyalkylierte Phenole sind hochreaktive Substrate für die Hydroperoxierung durch Oxone® und führen zur Bildung von tertiären C‐4‐Hydroperoxiden. Diese Reaktion kann auch mit photochemisch erzeugtem Singulett‐Sauerstoff durchgeführt werden. Andere charakteristische Singulett‐Sauerstoffreaktionen verlaufen jedoch nicht mit Caroat. Die zunächst gebildeten Hydroperoxide werden unter...
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