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Abstrait Le syndrome de Turner est une maladie sporadique caractérisée par l’absence de la totalité ou d’une partie d’un chromosome X chez une fille. Son incidence est de 3% des filles conçues (1) et de 1/2 500 à 1/3 000 naissances féminines. Cette faible incidence serait le résultat d’un nombre de fausses couches élevé au premier trimestre: seulement 1% des embryons 45,X survivraient (2). L’absence...
Abstrait Une prévalence accrue des fractures a été relevée dans un certain nombre d’études au cours du syndrome de Turner (ST) (l, 2), pathologie causée par une monosomie totale ou partielle du chromosome X. Cette prévalence peut être due à des facteurs indirects, tels que le défaut d’audition (3). Cependant, le ST comporte aussi une ostéoporose qui a pu être rapportée chez deux tiers des femmes atteintes...
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